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Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der ...
Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankom...
Wie entsteht ein Arzneimittel.? Welche Schritte braucht es von der 1. Idee bis zum zugelassenen M...
Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigke...
Schriftenreihe: apv basics Das Werk vermittelt kompakt und praxisnah Grundlagenwissen. Behandelt ...
Pain in the (Supply) Chain und#8210; aus diesen Worten spricht die Sorge der pharmazeutischen Ind...
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Jetzt mit etwa 7000 Begriffen. Die Begriffe kommen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätss...
Vor dem Hintergrund wachsender regulatorischer und wissenschaftlicher Anforderungen bietet das vo...
Die Einhaltung strenger Hygienemaßnahmen und -kontrollen im pharmazeutischen Betrieb spielt für d...
Unverzichtbar im Herstellungs- und Verarbeitungsbetrieb: Fehlerbewertungslisten für Packmittel.Di...